Notícias
Esclerose Lateral Amiotrófica-Associação MOVELA é homenageada na Assembleia Legislativa de MG
Audiência pública do último dia 27/02 pela Comissão dos Direitos Humanos na Assembleia legislativa de Minas Gerais Com a fala a vice-presidente do MOVELA Mônica Pereira Dato que recebe votos de congratulações em nome da associação juntamente Marília Bonoto atual presidente.
MOVELA na Sessão Solene do Senado Federal no dia mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica
O dia mundial de conscientização e nacional de luta contra a ELA é celebrado em 21 de junho. Este ano, o Movela protagonizou um movimento que juntamente com outras associações culminou com a realização de uma Sessão Solene no Senado Federal, defendendo a seguinte pauta: garantia de Home Care, suporte ventilatório nos hospitais, alerta médico,…
!!!URGENTE!!! Existe um projeto de lei capaz de destruir a maior chance que temos hoje de acabar com a ELA do tipo familiar e todos demais doenças genéticas, através da seleção embrionária.
Veja o vídeo até o final e entenda. Essa PL é do Senador Lúcio Alcantara (PSDB/CE) e estava arquivado, mas foi retirado do arquivo pelo deputado federal Diego Garcia (PODE/PR) no mês passado. A PL 1184/03 , dentre tantas outras mudanças, prevê: -Proibe testes genéticos – O fim do congelamento de embriões e autorização de…
Vitória! Conseguimos a publicação da homologação do Serviço de Referência em Doenças Raras na cidade de Juiz de Fora-MG
Obrigado a todos que de alguma forma participaram dessa conquista. Vocês que participaram da campanha fizeram toda diferença! A partir de agora iniciaremos uma nova etapa, cheia de esperança por dias melhores a todos os raros.
Vem aí a Live Vibezinha Acústica Paulinho Fontes/B’ELA8 Horizonte para todos
Transmitido no canal oficial do cantor no YouTube – Paulinho Fontes Oficial, dia 31 de julho às 17hs. Teremos participações especiais fazendo muita música boa e espalhando amor em prol da ELA8-Esclerose Lateral Amiotrófica familial @santacasabh ❤️conto com vocês! ➡️Patrocínio:Prefeitura de Belo Horizonte por meio da Belotur. Para saber mais sobre Belo Horizonte visite -…
Agradecimento aos apoiadores!
Agradecimento aos apoiadores da campanha para a Publicação no Diário Oficial do Serviço de Referência em Doenças Raras de Juiz de Fora / MG
Live Na sala com E.L.A.
Dia 29 de Agosto de 2020 às 15 horas pelo facebook ou youtube Participação da psicóloga Adriana Pereira Paes com o tema Conceitos básicos em cuidados paliativos e psicóloga Vânia de Castro Moreira com o tema Cuidar de si e cuidar do outro. Com mediação da psicóloga Rosângela Cunha
Portador de ELA faz mestrado na Ufal e colabora com pesquisas
Médico Hemerson Casado participa de estudos com células tronco no Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde e conta sobre suas motivações…
Orientações para pacientes com Doenças Neuromusculares frente a Pandemia do Coronavírus
Dra. Alessandra Corrales. Fisioterapeuta Neuromuscular/Respiratória. Pacientes com ELA, Doença do neurônio motor (DNM), Distrofias Musculares e outras doenças Neuromusculares são grupo de risco e precisamos evitar ao máximo que sejam infectadas pelo coronavírus…
Uso de Concentrador de Oxigênio em pacientes com ELA
Por Antonio Jorge de Melo. Desde que fiz minha primeira prova de função pulmonar em 2009, orientado pelo ilustre Neurologista Marco Chieia (UNIFESP), até os dias atuais, minha Capacidade Vital Forçada (CVF) vem sofrendo um decréscimo lento e gradual. De uma CVF inicial de 91% em 2009…