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Febre em 2014, o desafio de jogar um balde de água fria na cabeça ajudou a arrecadar mais de US$ 220 milhões para pesquisas sobre esclerose lateral amiotrófica

Anvisa aprovou nesta semana medida que libera venda de produtos à base de maconha em farmácias

Principal voz de defesa das pessoas com deficiência no Congresso, a senadora Mara Gabrilli (PSDB-SP) conseguiu angariar o apoio de diversos parlamentares para a tentativa de barrar o projeto de lei do governo federal que pode reduzir o acesso de pessoas…

Norma entrará em vigor em 90 dias e, segundo a agência, deve melhorar vida de milhões de pacientes que dependem de medicamentos a base de cannabis

Pesquisa abre novo caminho na busca de tratamento para a doença neuromuscular

A ABrELA, tem o prazer de convidá-lo (a) para a para a Reunião de Cuidadores, Familiares, Pacientes e Profissionais envolvidos com a ELA e para a Assembleia Geral Ordinária, que serão realizadas no dia 14/12/2019, das 8h00 às 14h00

Ex-comandante do Exército é portador de esclerose lateral amiotrófica. Instituto foi anunciado em rede social e deve ser inaugurado na próxima semana…

Evento contou com programação voltada às associações que trabalham em prol das pessoas com doenças…

Evento é iniciativa do Instituto Dr. Hemerson Casado e reúne profissionais e estudantes da área da saúde em Alagoas…

Prezado Deputado Dr. Luiz Ovando. Tenho diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica familiar, bem como minha mãe falecida recentemente, além de 2 irmãs. A ELA familiar é uma doença neuromuscular rara de caráter progressivo e degenerativo, que não possui tratamento eficaz ou cura, cujo prognóstico é sempre muito desfavorável…